Ciudad de México.- Mariana Pérez, menor que era atendida en el Hospital Infantil Federico Gómez, murió por falta de medicamentos para tratar su anemia aplásica, un síndrome preleucémico.
Mariana era la tercera hija de una familia de seis hermanos a quien se le diagnosticó la enfermedad en agosto de 2018.
“Mamá ya dejame así, mamá ya no quiero ir, ya no te estreses, yo sé que no hay medicamentos y no hay dinero, ve por mis hermanos”, cuenta Judith Torres que le decía su hija Mariana.
La vacuna de Filgrastim era el medicamento que Mariana necesitaba, pues este ayuda a que la médula ósea elabore más glóbulos blancos, sin embargo, su precio en el mercado es de 12 mil pesos cada una y la menor necesitaba tres a la semana, un gasto que sus padres no podrían afrontar, por lo que se le dejó de administrar durante 3 semanas.
Judith Torres, madre de Mariana, pidió que ya no haya más muertes de niños por falta de medicamentos e insistió que es un asunto muy grave.
