ICH incluye a Cofepris entre sus miembros. Fue aprobada la membresía de la Cofepris ante la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH).
Con ello, la dependencia se convierte en autoridad reguladora de alto nivel de exigencia, de acuerdo con los estándares de la OMS (Organización Mundial de Salud).
La Cofepris informó, mediante un comunicado, de la aprobación.
Destacó que a partir de ahora se convierte en el cuarto país del continente en formar parte de la Conferencia.
Esta Conferencia se reconoce mundialmente como la máxima referencia en homologación de medicamentos.
Luego de un intento en 2017, el organismo logró su inclusión, la cual permitirá la homologación de la regulación, vigilancia y desarrollo de guías técnico científicas.
El propósito es ampliar el acceso y la disponibilidad de nuevos medicamentos para pacientes, así lo informó la Comisión.
“Es nuestra prioridad alinear nuestros procesos con las mejores prácticas internacionales para facilitar el acceso a medicamentos, especialmente de nuestra población más vulnerable.
ICH incluye a Cofepris entre sus miembros
”Trabajamos para brindar medicamentos seguros, efectivos y de calidad en nuestro país.
”Y estamos seguros que la armonización es un elemento crucial para el buen funcionamiento de los sistemas de salud”, explicó el titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez.
En este mismo sentido, el funcionario reconoció que dicho paso sería clave en el fortalecimiento regulatorio de productos farmacéuticos.
Además de la investigación clínica para toda la región.
Con lo cual agilizaría el acceso equitativo a terapias innovadoras.
La Cofepris cumple un papel relevante en México al ser el ente regulador de los medicamentos que se surten.
Todos los medicamentos que se distribuyen en el país deben ser verificados por la Cofepris.
Su labor es garantizar que benefician a la salud de las personas y valorar la calidad de cada uno de los productos.
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